Nome di prodotto | Estriolo |
CAS NESSUN | 50-27-1 |
Purezza | 99% |
MF | C18H24O3 |
Mw | 288,38 |
EINECS | 200-022-2 |
Aspetto | Polvere bianca |
Uso | Anti steroidi dell'estrogeno, estrogeno primario in urina. Un metabolita dell'estradiolo. usato per trattare la leucopenia, inoltre abbia certo effetto per l'ipertrofia prostatica, carcinoma della prostata. |
Sinonimi | TRIDESTRIN; (16-alpha, 17-beta) - estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (16alpha, 17beta) - Estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (16-alpha, 17-beta) - oestra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (16alpha, 17beta) - Oestra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; 1,3,5-estratriene-3-beta, 16-alpha, 17-beta-triol; 1,3,5-Estratriene-3beta, 16-alpha, 17-beta-triol; 1,3,5-oestratriene-3-beta, 16-alpha, 17-beta-triol |
Categorie | Steroidi; Ormone; Biochimica; Hydroxysteroids; Intermediates&Fine-prodotti chimici; Metabolites&Impurities; Prodotti farmaceutici; Steroide-e-ormone; Api; THEELOL; Droghe dell'ormone; Inibitori |
Descrizione
L'estriolo appartiene all'ormone naturale ed è il metabolita dell'estradiolo in vivo, anti steroidi dell'estrogeno. Pricipalmente è presentato nell'urina. L'estrogeno ha una piccola attività relativa con l'attività orale che è 6 volte più alte dell'estrone ma che è più debole dell'estradiolo con gli effetti non cancerogeni. Dopo la sua amministrazione, in vivo i livelli di estradiolo non sono cambiato. L'estriolo ha azione selettiva sul canale vaginale e cervicale ma non ha effetto sull'entità dell'endometrio e dell'utero.
Gli esperimenti sugli animali hanno indicato che l'estriolo ha un più forte effetto su cheratosi epiteliale vaginale che l'estradiolo, così potere promuovere l'iperplasia epiteliale vaginale, la cheratosi superficiale delle cellule, l'angiogenesi mucosa e la guarigione arrotolata epiteliale vaginale, ma avere un effetto debole sull'obesità dell'utero del topo. Allo stesso tempo, l'estriolo può migliorare la funzione della cellula della cervice, causante l'iperplasia della fibra di muscolo della cervice ed aumentante l'elasticità e la morbidezza cervicali.
Inoltre, l'estriolo ha inibizione di risposte sull'ipotalamo e sull'ipofisi ma non inibisce l'ovulazione mentre soltanto avere impatto significativo sul corpo luteo e quindi può essere usato come l'induzione ausiliaria del lavoro della droga a medio termine e l'aborto artificiale e per il trattamento di vari generi di menopathy. L'estriolo inoltre ha effetto significativo sul sistema ematopoietico e può ridurre la permeabilità e la fragilità vascolari. Di conseguenza, può essere usato per il trattamento di vari generi di emorragia. Inoltre ha effetto rapidamente di aumento dei leucociti periferici e generalmente comincia ad entrare in vigore ai 1 - 3 giorni dopo il trattamento ma con una durata di scarsità di azione ed è efficace nel trattamento che la leucopenia ha indotto dalla radioterapia e dalla chemioterapia.
Applicazione
Può essere usata per il trattamento della cervicite e particolarmente adatto a trattare la sindrome della menopausa e la vaginite senile.
Può anche essere usata come la droga ausiliaria per induzione del lavoro di medio-termine ed aborto artificiale.
Può anche essere usata per la cura l'ipertrofia e del carcinoma della prostata prostatici.
Ancora ha un ruolo rapido nell'aumento dei leucociti periferici. Entra in vigore generalmente ai 1 - 3 giorni dopo il trattamento ma con un periodo di breve durata. Inoltre ha efficacia nel trattamento della leucopenia causata dalla chemioterapia o dalla radioterapia.
Può essere usata per la riduzione la permeabilità e della fragilità vascolari e può essere usata per il trattamento di vari generi di emorragia. Inoltre ha effetto rapido di hemostasis su menorragia, sull'isterectomia o sulla tonsillectomia.
Specificazione
nome di prodotto | Estriolo |
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Sinonimi | estriolo; 1,3,5 (10) - Estratriene-3,16a, 17b-triol; Estra-1,3,5 (10) - triene-3,16alpha, 17beta-triol; (16alpha, 17beta) - estra-1,3,5 (10) - triene-3,16,17-triol; (8R, 13S, 17R) - 13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta [a] phenanthrene-3,16,17-triol |
Formula molecolare | C18H24O3 |
Peso molecolare | 288,3814 |
InChI | InChI=1/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3- 11(19) 8 10(12) 2-4- 14(13) 15(18) 9 16(20) 17(18) 21/h3,5,8,13-17,19-21H, 2,4,6-7,9H2,1H3/t13,14-, 15,16,17+, 18+/m1/s1 |
Numero di registrazione di CAS | 50-27-1 |
EINECS | 200-022-2 |
Struttura molecolare |
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Densità | 1.255g/cm3 |
Punto di fusione | 281-282℃ |
Punto di ebollizione | 469°C a 760 mmHg |
Indice di rifrazione | 1,624 |
Punto di infiammabilità | 220.8°C |
Vapore Pressur | 1.34E-09mmHg a 25°C |